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目的:制备诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并研究其溶解度、溶出度以及体内药动学行为.方法:采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以X-射线衍射法及差示热量扫描法(DSC)对其进行物相鉴定.同时,测定NFX包合物的溶解度、溶出度并研究其体内药动学.结果:NFX与SBE-β-CD已形成包合物;经包合后,NFX的溶解度、溶出速率显著增加;包合物的药动学参数t1/2,tmax与原药比较,无显著性差异(P>0.05),而其尿药排泄速率以及累积排泄量均显著高于原药(P<0.05).结论:NFX制成SBE-β-CD包合物后,其溶解度、溶出度以及体内生物利用度显著改善.

作者:谷福根;李文妍;孟根达来;王毅;张爱武;吴春芝;郭智

来源:中国药师 2011 年 14卷 9期

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作者:
谷福根;李文妍;孟根达来;王毅;张爱武;吴春芝;郭智
来源:
中国药师 2011 年 14卷 9期
标签:
诺氟沙星 磺丁基醚-β-环糊精 溶解度 包合物 生物利用度
目的:制备诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并研究其溶解度、溶出度以及体内药动学行为.方法:采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以X-射线衍射法及差示热量扫描法(DSC)对其进行物相鉴定.同时,测定NFX包合物的溶解度、溶出度并研究其体内药动学.结果:NFX与SBE-β-CD已形成包合物;经包合后,NFX的溶解度、溶出速率显著增加;包合物的药动学参数t1/2,tmax与原药比较,无显著性差异(P>0.05),而其尿药排泄速率以及累积排泄量均显著高于原药(P<0.05).结论:NFX制成SBE-β-CD包合物后,其溶解度、溶出度以及体内生物利用度显著改善.