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目的:探讨氯吡格雷对不稳定型心绞痛(ACS)患者血浆炎症因子和血小板活化因子的影响.方法:70例ACS患者随机分为两组,均按ACS治疗方案进行治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷75 mg,po,qd,连用8周.观察两组患者治疗前后血浆炎症因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平和血小板活化因子CD62p、CD63水平的变化.结果:两组患者治疗前血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,两组患者血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05).两组患者治疗前血浆血小板活化因子CD62p和CD63水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者血浆CD62p和CD63水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05).结论:氯吡格雷对ACS患者具有抗炎,抑制血小板活化作用,从而改善血管内斑块的炎症反应,减少血小板的黏附和聚集作用,在一定程度上增加动脉粥样斑块的稳定性、阻断和逆转冠状动脉粥样斑块作用.

作者:钟旭江

来源:中国药师 2011 年 14卷 10期

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作者:
钟旭江
来源:
中国药师 2011 年 14卷 10期
标签:
氯吡格雷 不稳定型心绞痛 炎症因子 血小板活化因子
目的:探讨氯吡格雷对不稳定型心绞痛(ACS)患者血浆炎症因子和血小板活化因子的影响.方法:70例ACS患者随机分为两组,均按ACS治疗方案进行治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷75 mg,po,qd,连用8周.观察两组患者治疗前后血浆炎症因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平和血小板活化因子CD62p、CD63水平的变化.结果:两组患者治疗前血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,两组患者血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05).两组患者治疗前血浆血小板活化因子CD62p和CD63水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者血浆CD62p和CD63水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05).结论:氯吡格雷对ACS患者具有抗炎,抑制血小板活化作用,从而改善血管内斑块的炎症反应,减少血小板的黏附和聚集作用,在一定程度上增加动脉粥样斑块的稳定性、阻断和逆转冠状动脉粥样斑块作用.