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目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用.方法:功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例.对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周.观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0.66 g,po(餐后30 min温水服用),tid,连用8周.观察并比较两组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访6个月和1年内的复发率.结果:治疗8周后,观察组患者临床总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07% (P<0.05).两组治疗期间药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后随访观察6个月和1年,观察组患者的复发率(19.51%和31.71%)均明显低于对照组(41.18%和58.82%)(P<0.05).结论:复合乳酸菌胶囊在乳果糖口服液治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.

作者:谢景锦;沈蔚

来源:中国药师 2014 年 17卷 8期

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作者:
谢景锦;沈蔚
来源:
中国药师 2014 年 17卷 8期
标签:
功能性便秘 复合乳酸菌胶囊 乳果糖口服液 复发 Functional constipation Lactobacillus complex capsules Lactulose oral solutions Reoccurrence
目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用.方法:功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例.对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周.观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0.66 g,po(餐后30 min温水服用),tid,连用8周.观察并比较两组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访6个月和1年内的复发率.结果:治疗8周后,观察组患者临床总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07% (P<0.05).两组治疗期间药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后随访观察6个月和1年,观察组患者的复发率(19.51%和31.71%)均明显低于对照组(41.18%和58.82%)(P<0.05).结论:复合乳酸菌胶囊在乳果糖口服液治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.