目的:建立六味颈康胶囊质量标准.方法:用TLC法对处方中白芍、甘草、续断、粉葛进行定性鉴别;用HPLC法测定其主要活性成分葛根素、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;柱温为30℃;检测波长为0～7 min、在250 nm波长下检测葛根素,7～10 min在232 nm波长下检测芍药苷,10 ～ 14 min在276 nm波长下检测甘草苷,14 min在250 nm波长下检测甘草酸铵;进样量为10μl.结果:TLC法可鉴别白芍、甘草、续断、粉葛的特征斑点且阴性样品无干扰,4个有效成分的线性范围分别为:葛根素2.644 ～26.440μg·ml-1(r =0.999 9)、芍药苷65.200～652.000 μg· ml-1(r =0.999 2)、甘草苷12.620 ～ 126.200μg·ml-1(r=0.999 9)、甘草酸铵13.280 ～ 132.800μg·ml-1(r=0.998 9),平均加样回收率分别为98.74％,99.24％,98.69％,98.19％,RSD分别为0.71％,0.40％,0.78％,0.84％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量.
作者：范桂强；宋更申；路伦；郝江涛
来源：中国药师 2016 年 19卷 8期
