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目的:建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:色谱柱为ZORB-AX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液(68∶32);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长206 nm;进样量为20 μL.结果:川续断皂苷Ⅵ线性范围为0.0941~0.941 mg·mL-1(r=0.999 7),平均加样回收率为97.79%,RSD为0.75%(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量.

作者:范桂强;张李莉;蒋晓蕊;魏建良;郝江涛

来源:中国现代中药 2017 年 19卷 2期

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作者:
范桂强;张李莉;蒋晓蕊;魏建良;郝江涛
来源:
中国现代中药 2017 年 19卷 2期
标签:
六味颈康胶囊 含量测定 高效液相色谱法 川续断皂苷Ⅵ Liuwei Jingkang Capsules determination HPLC asperosaponin Ⅵ
目的:建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:色谱柱为ZORB-AX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液(68∶32);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长206 nm;进样量为20 μL.结果:川续断皂苷Ⅵ线性范围为0.0941~0.941 mg·mL-1(r=0.999 7),平均加样回收率为97.79%,RSD为0.75%(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量.