目的：：研究谷红注射液与临床常用输液的配伍稳定性。方法：采用HPLC-DAD法考察谷红注射液与临床常用输液配伍后,分别在5,25,35℃,避光,室内光照,紫外线照射条件下,8 h内谷红注射液中7个有效成分乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鸟苷、紫丁香苷、羟基红花黄色素A 和脱水红花黄色素B的含量变化；采用HPLC法考察乙酰谷酰胺在配伍液中有关物质含量；考察配伍前后溶液外观、不溶性微粒和pH的变化情况。结果：在8 h内,各配伍液的外观、pH和不溶性微粒均无明显变化。配伍液中乙酰谷酰胺在紫外光照(35℃)的条件下含量有所下降,其余配伍液的各成分含量无明显变化。在避光和室内光照条件下,配伍液的有关物质与配伍前相比无明显变化,杂质的总含量符合有关规定；而在紫外光照射下,随着温度的升高和放置时间的延长,配伍液中的有关物质明显增加。结论：谷红注射液与5
作者：王林凤
来源：中国药师 2016 年 19卷 10期
