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目的:采用高效液相色谱法测定注射用环磷腺苷的有关物质,并对已知杂质腺苷、5’-腺苷酸进行控制.方法:采用Waters XBridge BPC18(250 mm×4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液(取磷酸二氢钾6. 8 g与四丁基溴化铵3. 2 g,用水溶解并稀释至1 000 ml,摇匀,用磷酸调节 pH至4. 3)-乙腈(90 : 10)为流动相,流速为1. 0 ml· min-1,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样量为20 μl.结果:HPLC法测定的腺苷的线性范围为6. 545 3~5. 365 0×103ng ·ml-1,r=0.999 9,最低检测限为4.491 4 ng·ml-1,回收率为100.4

作者:余良钟;洪淑华;林琪珊;梁勇坤

来源:中国药师 2018 年 21卷 11期

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作者:
余良钟;洪淑华;林琪珊;梁勇坤
来源:
中国药师 2018 年 21卷 11期
标签:
环磷腺苷 有关物质 已知杂质 高效液相色谱法
目的:采用高效液相色谱法测定注射用环磷腺苷的有关物质,并对已知杂质腺苷、5’-腺苷酸进行控制.方法:采用Waters XBridge BPC18(250 mm×4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液(取磷酸二氢钾6. 8 g与四丁基溴化铵3. 2 g,用水溶解并稀释至1 000 ml,摇匀,用磷酸调节 pH至4. 3)-乙腈(90 : 10)为流动相,流速为1. 0 ml· min-1,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样量为20 μl.结果:HPLC法测定的腺苷的线性范围为6. 545 3~5. 365 0×103ng ·ml-1,r=0.999 9,最低检测限为4.491 4 ng·ml-1,回收率为100.4