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目的:观察利福喷丁联合氟康唑对耐药白念珠菌感染小鼠的保护作用,并探讨其作用机制.方法:100只ICR小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、利福喷丁组(0.9 mg·kg-1)、氟康唑组(0.5 mg·kg-1)、利福喷丁+氟康唑组(0.9 mg·kg-1+0.5 mg·kg-1).除空白对照组外,给予各组小鼠尾静脉注射耐药白念珠菌100悬液处理,构建真菌感染模型.感染2 h后,利福喷丁组、氟康唑组、利福喷丁+氟康唑组分别腹腔注射给药,空白对照组和模型组腹腔注射等体积生理盐水,1次/d,连续给药7 d.真菌感染后连续观察30 d,统计各组大鼠生存情况,检测Th1、Th17、Th2细胞比例,观察肾脏组织病变情况及肾脏载菌量.结果:与空白对照组比较,模型组小鼠平均存活时间明显缩短,肾脏组织现大量真菌菌丝、孢子和炎症性病变,肾脏载菌量明显增多,外周血Th1、Th17细胞比例明显降低,Th2细胞比例明显增高(P<0.05).与模型组比较,利福喷丁组小鼠平均存活时间、肾脏组织病变程度及肾脏载菌量差异均无统计学意义(P>0.05);氟康唑组及利福喷丁+氟康唑组小鼠平均存活时间显著延长,肾脏组织中菌丝和孢子减少,肾脏组织病变程度减轻,肾脏载菌量显著减少,外周血Th1、Th17细胞比例显著升高,Th2细胞比例显著降低(P<0.05);且联合作用效果显著优于氟康唑单独作用(P<0.05).结论:

作者:袁公;王玉连;安毛毛;卢祥婷;吴建华

来源:中国药师 2019 年 22卷 1期

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作者:
袁公;王玉连;安毛毛;卢祥婷;吴建华
来源:
中国药师 2019 年 22卷 1期
标签:
利福喷丁 氟康唑 白念珠菌 耐药性 机制
目的:观察利福喷丁联合氟康唑对耐药白念珠菌感染小鼠的保护作用,并探讨其作用机制.方法:100只ICR小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、利福喷丁组(0.9 mg·kg-1)、氟康唑组(0.5 mg·kg-1)、利福喷丁+氟康唑组(0.9 mg·kg-1+0.5 mg·kg-1).除空白对照组外,给予各组小鼠尾静脉注射耐药白念珠菌100悬液处理,构建真菌感染模型.感染2 h后,利福喷丁组、氟康唑组、利福喷丁+氟康唑组分别腹腔注射给药,空白对照组和模型组腹腔注射等体积生理盐水,1次/d,连续给药7 d.真菌感染后连续观察30 d,统计各组大鼠生存情况,检测Th1、Th17、Th2细胞比例,观察肾脏组织病变情况及肾脏载菌量.结果:与空白对照组比较,模型组小鼠平均存活时间明显缩短,肾脏组织现大量真菌菌丝、孢子和炎症性病变,肾脏载菌量明显增多,外周血Th1、Th17细胞比例明显降低,Th2细胞比例明显增高(P<0.05).与模型组比较,利福喷丁组小鼠平均存活时间、肾脏组织病变程度及肾脏载菌量差异均无统计学意义(P>0.05);氟康唑组及利福喷丁+氟康唑组小鼠平均存活时间显著延长,肾脏组织中菌丝和孢子减少,肾脏组织病变程度减轻,肾脏载菌量显著减少,外周血Th1、Th17细胞比例显著升高,Th2细胞比例显著降低(P<0.05);且联合作用效果显著优于氟康唑单独作用(P<0.05).结论: