目的:研究消癌平注射液(XAP)对人肝癌HepG2和MHCC97H细胞侵袭和转移抑制作用及分子机制.方法:MTT法检测XAP对人肝癌细胞株HepG2和MHCC97H的增殖抑制作用,通过划痕实验、Transwell实验检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞迁移能力的抑制作用,采用Transwell包被基质胶实验检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞侵袭能力的抑制作用,应用Western blotting方法检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞MYOF、MMP-2、MMP-9蛋白表达的影响.结果:MTT法结果显示,当XAP浓度为80μl·ml-1作用24 h时,HepG2和MHCC97H细胞的存活率约为70％;XAP浓度为120μl·ml-1及160μl·ml-1时,对HepG2和MHCC97H细胞的增殖抑制作用逐渐增强(P<0.01).48 h时,XAP呈剂量依赖性抑制HepG2和MHCC97H细胞的增殖(P<0.05或P<0.01).划痕实验和Transwell实验结果显示XAP呈剂量依赖性地抑制佛波酯(12-O-tetradecanoylphor-bol13-acetate,TPA)诱导的HepG2和MHCC97H细胞迁移(P<0.05或P<0.01).Transwell包被基质胶实验显示XAP呈剂量依赖性地抑制TPA诱导的HepG2和MHCC97H细胞的侵袭(P<0.05或P<0.01).Western blotting结果表明XAP抑制TPA诱导的HepG2和MHCC97H细胞中MYOF、MMP-2、MMP-9蛋白表达的升高(P<0.05或P<0.01).结论:消癌平注射液能够抑制肝癌HepG2和MHCC97H细胞的侵袭和转

作者：杨姣；张湘奇；陈君君；肖霄；祁美娟；韩永龙

来源：中国药师 2019 年 22卷 3期