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目的:建立UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的含量.方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,柱温为35℃.检测波长214 nm(0~8 min,琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),237 nm(8~15 min,芍药苷、甘草苷、甘草酸);285 nm(15~20 min,桂皮醛、6-姜辣素);250 nm(20~25 min,五味子醇甲).结果:琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的线性范围分别为1.37~54.72 μg· ml-1(r=0.999 1)、2.58~103.20 μg·ml-1(r=0.999 4)、1.71~68.48 μg· ml-1(r=0.999 3)、5.81~232.32μg· ml-1(r=0.999 9)、3.25~129.92 μg· ml-1(r=0.999 8)、2.35~93.92 μg·ml-1(r=0.9995)、1.18~47.07 μg·ml-1(r=0.9990)、1.98~79.04 μg·ml-1(r=0.999 3)、2.28~91.36 μg·ml-1(r=0.999 6);检测限分别为0.25,0.16,0.18,0.10,0.11,0.13,0.20,0.23,0.15 μg·m1-1;定量限分别为0.40,0.20,0.21,0.14,0.15,0.18,0.35,0.38,0.19μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.5%(RSD=0.9%)、101.1

作者:费龙;文煜;毛晓丽

来源:中国药师 2019 年 22卷 9期

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费龙;文煜;毛晓丽
来源:
中国药师 2019 年 22卷 9期
标签:
小青龙颗粒 超高效液相色谱法 含量测定 琥珀酸 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 芍药苷 甘草苷 甘草酸 桂皮醛 6-姜辣素 五味子醇甲
目的:建立UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的含量.方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,柱温为35℃.检测波长214 nm(0~8 min,琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),237 nm(8~15 min,芍药苷、甘草苷、甘草酸);285 nm(15~20 min,桂皮醛、6-姜辣素);250 nm(20~25 min,五味子醇甲).结果:琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的线性范围分别为1.37~54.72 μg· ml-1(r=0.999 1)、2.58~103.20 μg·ml-1(r=0.999 4)、1.71~68.48 μg· ml-1(r=0.999 3)、5.81~232.32μg· ml-1(r=0.999 9)、3.25~129.92 μg· ml-1(r=0.999 8)、2.35~93.92 μg·ml-1(r=0.9995)、1.18~47.07 μg·ml-1(r=0.9990)、1.98~79.04 μg·ml-1(r=0.999 3)、2.28~91.36 μg·ml-1(r=0.999 6);检测限分别为0.25,0.16,0.18,0.10,0.11,0.13,0.20,0.23,0.15 μg·m1-1;定量限分别为0.40,0.20,0.21,0.14,0.15,0.18,0.35,0.38,0.19μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.5%(RSD=0.9%)、101.1