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目的 采用HPLC法同时测定伤风停胶囊中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸和欧前胡素.方法 色谱柱为 Thermo Hypersil Gold-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH4C1 溶液),梯度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为210(0~20 min)、276(20~40 min)、250(40~65 min)nm.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸和欧前胡素的线性范围分别为3.246~32.46、2.595~25.95、3.866~38.66、8.255~82.55、0.8944~8.944 μg.mL-1,平均回收率分别为 101.16%、95.84%、100.74%、98.17%、97.59%,RSD 分别为1.65%、0.63%、1.08%、1.82%、2.18%.结论 所用方法准确、稳定、重复性好,可用于伤风停胶囊的质量控制.

作者:胡小祥;何艳;曾卫阳

来源:华西药学杂志 2021 年 36卷 1期

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胡小祥;何艳;曾卫阳
来源:
华西药学杂志 2021 年 36卷 1期
标签:
伤风停胶囊 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苷草苷 甘草酸 欧前胡素 含量测定 质量控制
目的 采用HPLC法同时测定伤风停胶囊中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸和欧前胡素.方法 色谱柱为 Thermo Hypersil Gold-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH4C1 溶液),梯度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为210(0~20 min)、276(20~40 min)、250(40~65 min)nm.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸和欧前胡素的线性范围分别为3.246~32.46、2.595~25.95、3.866~38.66、8.255~82.55、0.8944~8.944 μg.mL-1,平均回收率分别为 101.16%、95.84%、100.74%、98.17%、97.59%,RSD 分别为1.65%、0.63%、1.08%、1.82%、2.18%.结论 所用方法准确、稳定、重复性好,可用于伤风停胶囊的质量控制.