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目的:建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Thermo HypersilGold-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,波长为284(陈皮苷),252(甘草酸),300nm(欧前胡素),流速为1.0ml· min-1,柱温为35℃.结果:橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7.61~114.23,6.14~92.16,0.87~ 13.08μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 8);平均加样回收率分别为101.18%,102.70%和98.92%,RSD分别为0.88%,1.24%和1.29%(n=6).结论:该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制.

作者:胡小祥;何艳;张霞;黄丽彬

来源:中国药师 2019 年 22卷 10期

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作者:
胡小祥;何艳;张霞;黄丽彬
来源:
中国药师 2019 年 22卷 10期
标签:
伤风停胶囊 橙皮苷 甘草酸 欧前胡素 高效液相色谱法 含量测定
目的:建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Thermo HypersilGold-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,波长为284(陈皮苷),252(甘草酸),300nm(欧前胡素),流速为1.0ml· min-1,柱温为35℃.结果:橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7.61~114.23,6.14~92.16,0.87~ 13.08μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 8);平均加样回收率分别为101.18%,102.70%和98.92%,RSD分别为0.88%,1.24%和1.29%(n=6).结论:该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制.