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目的 采用HPLC法测定复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量.方法 采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量.采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相,梯度洗脱,甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵的检测波长分别为276、284、252 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果 33.22 ~498.30 ng甘草苷、49.35 ~740.20 ng橙皮苷、0.4330~ 6.4951 μg甘草酸铵与其峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.82%、99.05%.结论 所用方法经济、快速、实用,可用于复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量测定.

作者:魏长勇;余敏灵

来源:华西药学杂志 2020 年 35卷 4期

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作者:
魏长勇;余敏灵
来源:
华西药学杂志 2020 年 35卷 4期
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替代对照品 内加入法 相对校正因子 高效液相色谱法 复方甘草片 甘草苷 甘草酸 橙皮苷 含量测定
目的 采用HPLC法测定复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量.方法 采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量.采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相,梯度洗脱,甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵的检测波长分别为276、284、252 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果 33.22 ~498.30 ng甘草苷、49.35 ~740.20 ng橙皮苷、0.4330~ 6.4951 μg甘草酸铵与其峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.82%、99.05%.结论 所用方法经济、快速、实用,可用于复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量测定.