目的 建立以橙皮苷为替代对照品测定复方甘草口服溶液中甘草苷和甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用替代对照品法,以橙皮苷为替代对照品,测定甘草酸铵与橙皮苷、甘草苷与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草口服溶液中甘草酸和甘草苷含量.色谱柱采用Welch Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％三乙胺溶液(用磷酸调pH至2.5)-乙腈(梯度洗脱),检测波长分别为276 nm(甘草苷)、284 nm(橙皮苷)、252 nm(甘草酸铵),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.结果 橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵的进样量分别在0.0332～0.4983μg(r=0.9995),0.0493～0.7402μg(r=0.9992),0.4430～6.4951μg(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好;甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子分别为1.0814和0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.94％和99.19％(n=6).结论 该方法成本低,试验时间短,仪器噪音小,适用于测定复方甘草口服溶液中甘草苷和甘草酸含量.
作者：曾芳；魏长勇；余敏灵
来源：中国药业 2020 年 29卷 23期
