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目的:采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量.方法:色谱条件中色谱柱:Agilent Zorbax SB-C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸-水溶液为流动相A,乙腈-0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱;流速:0.5 ml· min-1.质谱检测模式为负离子模式;单离子检测扫描(SIM),雾化器压力为241.32 kPa,干燥气温度为360℃,毛细管电压为3000V,四极杆温度为100 ℃,干燥气流速为9.0L·min-1.结果:原儿茶酸、党参炔苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在0.30~15.00,0.60~30.00,8.80 ~ 442.00,8.70~ 435.00,2.04~ 102.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为99.16%,98.47%,99.91%,99.74%,99.18%,RSD分别为2.21%,2.80%,1.05%,1.09%,1.57%(n=6).结论:HPLC-MS法可同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量,该方法具有较好的稳定性及重复性,并可为香砂六君丸质量评价提供参考.

作者:齐云;田睿;冉华阳

来源:中国药师 2019 年 22卷 10期

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作者:
齐云;田睿;冉华阳
来源:
中国药师 2019 年 22卷 10期
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高效液相色谱-质谱法 香砂六君丸 原儿茶酸 党参炔苷 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 含量测定
目的:采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量.方法:色谱条件中色谱柱:Agilent Zorbax SB-C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸-水溶液为流动相A,乙腈-0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱;流速:0.5 ml· min-1.质谱检测模式为负离子模式;单离子检测扫描(SIM),雾化器压力为241.32 kPa,干燥气温度为360℃,毛细管电压为3000V,四极杆温度为100 ℃,干燥气流速为9.0L·min-1.结果:原儿茶酸、党参炔苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在0.30~15.00,0.60~30.00,8.80 ~ 442.00,8.70~ 435.00,2.04~ 102.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为99.16%,98.47%,99.91%,99.74%,99.18%,RSD分别为2.21%,2.80%,1.05%,1.09%,1.57%(n=6).结论:HPLC-MS法可同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量,该方法具有较好的稳定性及重复性,并可为香砂六君丸质量评价提供参考.