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目的探讨大鼠肝脏缺血预处理(IP)过程中一氧化氮(NO)合成对血清白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 169只大鼠随机分为缺血再灌注(I/R组)、IP组、左旋精氨酸加IP(L-Arg+IP)组及假手术(S)组.检测术后1h、24h及1周时血浆NO浓度及血清IL-1β.TNF-α的浓度.结果 1.血浆NO水平:IP组及L-Arg+IP组均明显高于S组(P<0.01),在2h及24h显著高于I/R组(P<0.01),且L-Arg+IP组在2h时显著高于IP组(P<0.05);2.血清IL-1β的水平:IP组在2h及24h均显著低于I/R组(P<0.01,P<0.05)及S组(P<0.01),在1周时显著低于I/R组(P<0.01);L-Arg+IP组在术后2h显著低于IP组(P<0.05).3.血清TNF-α的水平:IP组在三个时间点均显著低于I/R组(P<0.01),在24h时显著高于S组(P<0.01);在2h及24h时显著高于L-Arg IP组(P<0.05,P<0.01).L-Arg+IP组与S组均无统计学差异(P>0.05).结论肝脏缺血预处理能下调血液TNF-α及IL-1β水平,且这种下调作用可能与NO合成增加有关;增加NO的合成可增强这种下调效应,进一步增强缺血预处理对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用.

作者:吕新生;詹勇强;王志明;李新营;邱氟

来源:中国医师杂志 2003 年 5卷 10期

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作者:
吕新生;詹勇强;王志明;李新营;邱氟
来源:
中国医师杂志 2003 年 5卷 10期
标签:
肝/血液供给 再灌注损伤 一氧化氮/药理学 白细胞介素1β/血液 肿瘤坏死因子α/血液
目的探讨大鼠肝脏缺血预处理(IP)过程中一氧化氮(NO)合成对血清白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 169只大鼠随机分为缺血再灌注(I/R组)、IP组、左旋精氨酸加IP(L-Arg+IP)组及假手术(S)组.检测术后1h、24h及1周时血浆NO浓度及血清IL-1β.TNF-α的浓度.结果 1.血浆NO水平:IP组及L-Arg+IP组均明显高于S组(P<0.01),在2h及24h显著高于I/R组(P<0.01),且L-Arg+IP组在2h时显著高于IP组(P<0.05);2.血清IL-1β的水平:IP组在2h及24h均显著低于I/R组(P<0.01,P<0.05)及S组(P<0.01),在1周时显著低于I/R组(P<0.01);L-Arg+IP组在术后2h显著低于IP组(P<0.05).3.血清TNF-α的水平:IP组在三个时间点均显著低于I/R组(P<0.01),在24h时显著高于S组(P<0.01);在2h及24h时显著高于L-Arg IP组(P<0.05,P<0.01).L-Arg+IP组与S组均无统计学差异(P>0.05).结论肝脏缺血预处理能下调血液TNF-α及IL-1β水平,且这种下调作用可能与NO合成增加有关;增加NO的合成可增强这种下调效应,进一步增强缺血预处理对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用.