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目的探讨汉族人内皮固有型一氧化氮合酶(ecNOS)基因外显子7单核苷酸多态性(G894T)和内含子4可变数目串联重复序列插入/缺失多态性(4b/a)与2型糖尿病(T2DM)并发冠心病的关联性.方法提取80例T2DM患者、92例T2DM并发冠心病患者及119例健康人的基因组DNA,用聚合酶链反应-限制片段长度多态性法测定G894T多态性,用聚合酶链反应-可变数目串联重复序列法测定4b/a多态性.结果 3组间G894T多态性基因型(χ2= 11.112,P=0.004)和等位基因(χ2=12.262,P=0.002)频率分布存在统计学差异;3组间4b/a多态性基因分布无差别;携带T等位基因的T2DM患者较之GG基因型者发生冠心病的危险性升高(OR=3.293, P=0.005).结论 ecNOS基因894位点T等位基因是T2DM并发冠心病的独立危险因素.4b/a多态性与T2DM或T2DM并发冠心病无关.

作者:雒瑢;樊继援;张鹏;刘维;高志红;朱铁虹

来源:中国医师杂志 2006 年 8卷 1期

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作者:
雒瑢;樊继援;张鹏;刘维;高志红;朱铁虹
来源:
中国医师杂志 2006 年 8卷 1期
标签:
糖尿病,2型 糖尿病并发症 冠状动脉疾病 一氧化氮合酶 多态现象,遗传
目的探讨汉族人内皮固有型一氧化氮合酶(ecNOS)基因外显子7单核苷酸多态性(G894T)和内含子4可变数目串联重复序列插入/缺失多态性(4b/a)与2型糖尿病(T2DM)并发冠心病的关联性.方法提取80例T2DM患者、92例T2DM并发冠心病患者及119例健康人的基因组DNA,用聚合酶链反应-限制片段长度多态性法测定G894T多态性,用聚合酶链反应-可变数目串联重复序列法测定4b/a多态性.结果 3组间G894T多态性基因型(χ2= 11.112,P=0.004)和等位基因(χ2=12.262,P=0.002)频率分布存在统计学差异;3组间4b/a多态性基因分布无差别;携带T等位基因的T2DM患者较之GG基因型者发生冠心病的危险性升高(OR=3.293, P=0.005).结论 ecNOS基因894位点T等位基因是T2DM并发冠心病的独立危险因素.4b/a多态性与T2DM或T2DM并发冠心病无关.