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目的探讨染色体7q35区的醛糖还原酶(AR)和内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与中国北方汉族人2型糖尿病肾病(DN)之间的关系.方法采用PCR-RFLP技术,检测AR基因启动子区C(-106)T点突变和eNOS基因第7外显子G894T点突变;采用琼脂糖凝胶直接电泳PCR产物,检测eNOS基因第4内含子27 bp的插入/缺失(4a/4b)多态,分析134例2型糖尿病组(包括70例DN+组和64例DN-组)和85名正常对照(NC)组的AR、eNOS基因多态性与DN易感性的关系.结果 AR基因的C等位基因、C/C基因型和eNOS基因的T、4a等位基因及T/G、4a/4b基因型频率在DN-组和NC组间差异无统计学意义,而在DN+组则显著高于DN-组(均P<0.05).随着携带以上基因型数目的增加,发生DN的相对危险度(OR)也明显增加(χ2=8.43,P<0.05).结论 eNOS基因的T/G、4a/4b基因型和AR基因的C/C基因型可能均为DN的易感基因型;发生DN的相对危险度与携带易感基因型数量有关,三者同时存在时,发生DN的OR值最高.

作者:董砚虎;曲世平;吕文山;丁明;董超;姜宏卫;程洁

来源:中华内分泌代谢杂志 2005 年 21卷 1期

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作者:
董砚虎;曲世平;吕文山;丁明;董超;姜宏卫;程洁
来源:
中华内分泌代谢杂志 2005 年 21卷 1期
标签:
糖尿病,2型 糖尿病肾病 醛糖还原酶 一氧化氮合酶,内皮细胞型 多态现象(遗传学)
目的探讨染色体7q35区的醛糖还原酶(AR)和内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与中国北方汉族人2型糖尿病肾病(DN)之间的关系.方法采用PCR-RFLP技术,检测AR基因启动子区C(-106)T点突变和eNOS基因第7外显子G894T点突变;采用琼脂糖凝胶直接电泳PCR产物,检测eNOS基因第4内含子27 bp的插入/缺失(4a/4b)多态,分析134例2型糖尿病组(包括70例DN+组和64例DN-组)和85名正常对照(NC)组的AR、eNOS基因多态性与DN易感性的关系.结果 AR基因的C等位基因、C/C基因型和eNOS基因的T、4a等位基因及T/G、4a/4b基因型频率在DN-组和NC组间差异无统计学意义,而在DN+组则显著高于DN-组(均P<0.05).随着携带以上基因型数目的增加,发生DN的相对危险度(OR)也明显增加(χ2=8.43,P<0.05).结论 eNOS基因的T/G、4a/4b基因型和AR基因的C/C基因型可能均为DN的易感基因型;发生DN的相对危险度与携带易感基因型数量有关,三者同时存在时,发生DN的OR值最高.