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目的:探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(angiotensin Ⅱtype Ⅰ receptor,AGTR1)A1166C多态性与糖尿病肾病的关系.方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术研究AGTR1多态性在正常对照组(157例)、2型糖尿病非肾病组(141例,糖尿病病程≥10年)、2型糖尿病肾病组(152例)中的基因频率分布.结果:2型糖尿病肾病组AGTR1 C等位基因频率明显高于正常对照组和2型糖尿病非肾病组(P<0.05),正常对照组与2型糖尿病非肾病组间差异无统计学意义.结论:AGTR1 A1166C基因多态性与糖尿病肾病相关,即C等位基因携带可能增加糖尿病肾病的发生风险.

作者:尹雪瑶;李红;宣君丽;陈怡馨;李霖;董雪红

来源:浙江大学学报(医学版) 2013 年 42卷 1期

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作者:
尹雪瑶;李红;宣君丽;陈怡馨;李霖;董雪红
来源:
浙江大学学报(医学版) 2013 年 42卷 1期
标签:
受体,血管紧张素,1型/遗传学 多态现象,遗传 糖尿病,2型/并发症 糖尿病肾病/遗传学 多态性,限制性片段长度 基因频率 等位基因
目的:探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(angiotensin Ⅱtype Ⅰ receptor,AGTR1)A1166C多态性与糖尿病肾病的关系.方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术研究AGTR1多态性在正常对照组(157例)、2型糖尿病非肾病组(141例,糖尿病病程≥10年)、2型糖尿病肾病组(152例)中的基因频率分布.结果:2型糖尿病肾病组AGTR1 C等位基因频率明显高于正常对照组和2型糖尿病非肾病组(P<0.05),正常对照组与2型糖尿病非肾病组间差异无统计学意义.结论:AGTR1 A1166C基因多态性与糖尿病肾病相关,即C等位基因携带可能增加糖尿病肾病的发生风险.