目的:探讨趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C单核苷酸多态性与2型糖尿病的关系.方法:随机选择我院2型糖尿病患者(T2DM组)210例,对照组171例.采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性.结果:趋化因子CXCL5启动子-156G/C多态性(各基因型频率、C等位基因频率)在T2DM组与对照组的分布差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CXCL5基因多态性可能不是糖尿病发病的危险因素.
作者：赵艳茹；刘波；齐曦明；尹福在
来源：天津医药 2012 年 40卷 12期
