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目的研究白蛋白诱导肾小管上皮细胞凋亡的机制.方法用去脂的小牛血清白蛋白(BSA)20 mg/ml加入培养的肾小管上皮细胞(PTECS),分别培养2、6、12、24 h.凝胶电泳迁移率(EMSA)方法检测NF-κB活性;RT-PCR方法检测骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡率.并进行相关性分析.结果 BSA 20 mg/ml在2、6、12、24 h均可诱导体外培养的PTECS 凋亡率增加,刺激PTECS 内NF-κB活性增加、骨桥蛋白mRNA表达上调;上述结果与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05).经相关性分析,NF-κB活性、骨桥蛋白mRNA表达水平与细胞凋亡率变化呈正相关(r=0.9375、0.9746,P<0.05).结论白蛋白可能通过刺激NF-κB活性和上调骨桥蛋白表达而诱导肾小管上皮细胞凋亡.

作者:罗昌霞;张永;张建鄂;李涛

来源:中国医师杂志 2006 年 8卷 5期

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作者:
罗昌霞;张永;张建鄂;李涛
来源:
中国医师杂志 2006 年 8卷 5期
标签:
血清白蛋白 肾小管 上皮细胞 NF-κB
目的研究白蛋白诱导肾小管上皮细胞凋亡的机制.方法用去脂的小牛血清白蛋白(BSA)20 mg/ml加入培养的肾小管上皮细胞(PTECS),分别培养2、6、12、24 h.凝胶电泳迁移率(EMSA)方法检测NF-κB活性;RT-PCR方法检测骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡率.并进行相关性分析.结果 BSA 20 mg/ml在2、6、12、24 h均可诱导体外培养的PTECS 凋亡率增加,刺激PTECS 内NF-κB活性增加、骨桥蛋白mRNA表达上调;上述结果与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05).经相关性分析,NF-κB活性、骨桥蛋白mRNA表达水平与细胞凋亡率变化呈正相关(r=0.9375、0.9746,P<0.05).结论白蛋白可能通过刺激NF-κB活性和上调骨桥蛋白表达而诱导肾小管上皮细胞凋亡.