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目的 研究卡托普利与缬沙坦对兔动脉粥样硬化肾组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)表达的影响.方法 30只雄性新西兰大白兔,随机分为4组:高脂饮食组(A组);高脂饮食加卡托普利组(B组);高脂饮食加缬沙坦组(C组);正常对照组(D组).10周后B超检测造模成功,处死动物.放射免疫法测定血浆AngⅡ和PAI-1含量,取肾脏标本用免疫组化方法(SABC法)检测AngⅡ和PAI-1在肾脏局部的表达.结果 A组血浆AngⅡ水平及肾脏AngⅡ表达显著高于D组;B组血浆AngⅡ水平及肾脏AngⅡ表达均比A组明显降低,血浆AngⅡ水平较D组仍显著升高而肾脏AngⅡ表达与D组差异无统计学意义;C组血浆AngⅡ水平及肾脏AngⅡ表达与A组差异无统计学意义.A组血浆PAI-1水平及肾脏PAI-1表达显著高于D组,B组和C组血浆PAI-1水平及肾脏PAI-1表达较A组显著降低,与D组差异无统计学意义,二者之间差异也无统计学意义.结论 动脉粥样硬化致兔血浆及肾脏局部PAI-1表达发生的变化与RAS系统激活、AngⅡ表达增强有关;卡托普利和缬沙坦从不同水平阻断AngⅡ后,可减轻PAI-1的变化,达到保护肾脏的作用.

作者:尚粉青;鹿育萨;白春林;李建民

来源:中国医师杂志 2007 年 9卷 3期

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作者:
尚粉青;鹿育萨;白春林;李建民
来源:
中国医师杂志 2007 年 9卷 3期
标签:
卡托普利/药理学 缬氨酸/药理学/类似物和衍生物 动脉硬化 肾
目的 研究卡托普利与缬沙坦对兔动脉粥样硬化肾组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)表达的影响.方法 30只雄性新西兰大白兔,随机分为4组:高脂饮食组(A组);高脂饮食加卡托普利组(B组);高脂饮食加缬沙坦组(C组);正常对照组(D组).10周后B超检测造模成功,处死动物.放射免疫法测定血浆AngⅡ和PAI-1含量,取肾脏标本用免疫组化方法(SABC法)检测AngⅡ和PAI-1在肾脏局部的表达.结果 A组血浆AngⅡ水平及肾脏AngⅡ表达显著高于D组;B组血浆AngⅡ水平及肾脏AngⅡ表达均比A组明显降低,血浆AngⅡ水平较D组仍显著升高而肾脏AngⅡ表达与D组差异无统计学意义;C组血浆AngⅡ水平及肾脏AngⅡ表达与A组差异无统计学意义.A组血浆PAI-1水平及肾脏PAI-1表达显著高于D组,B组和C组血浆PAI-1水平及肾脏PAI-1表达较A组显著降低,与D组差异无统计学意义,二者之间差异也无统计学意义.结论 动脉粥样硬化致兔血浆及肾脏局部PAI-1表达发生的变化与RAS系统激活、AngⅡ表达增强有关;卡托普利和缬沙坦从不同水平阻断AngⅡ后,可减轻PAI-1的变化,达到保护肾脏的作用.