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目的 探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎慢性化过程中细胞因子的作用.方法 采用双抗体夹心ELISA法检测52例HBeAg阴性慢乙肝患者血清中细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1水平及荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测血清中HBV DNA含量.结果 HBeAg阴性慢乙肝组IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1水平均显著高于对照组(P值<0.05或P<0.01).中度组IL-4和TGFβ1水平显著高于轻度组(P均<0.05),IFN-γ和IL-10水平2组差异无统计学意义;重度组IFN-γ、IL-4和TGFβ1水平显著高于中度组(P值分别<0.01、<0.05、<0.05),IL-10水平2组差异无统计学意义.HBV DNA阳性组IFN-γ水平显著低于HBV DNA阴性组(P值<0.01),IL-4和TGFβ1水平显著高于HBV DNA阴性组(P值均<0.05),IL-10水平2组差异无统计学意义.结论 HBeAg阴性慢乙肝患者体内存在免疫功能调控失调,IFN-γ、IL-4、IL-10和TGF-β1均参与了HBeAg阴性慢乙肝的病理生理过程.

作者:王迎春;张志超;张凯军;夏允;刘凯南

来源:中国医师杂志 2007 年 9卷 11期

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作者:
王迎春;张志超;张凯军;夏允;刘凯南
来源:
中国医师杂志 2007 年 9卷 11期
标签:
肝炎,乙型 肝炎e抗原,乙型 肝炎病毒,乙型 干扰素Ⅱ型 白细胞介素4 白细胞介素10 转化生长因子β
目的 探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎慢性化过程中细胞因子的作用.方法 采用双抗体夹心ELISA法检测52例HBeAg阴性慢乙肝患者血清中细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1水平及荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测血清中HBV DNA含量.结果 HBeAg阴性慢乙肝组IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1水平均显著高于对照组(P值<0.05或P<0.01).中度组IL-4和TGFβ1水平显著高于轻度组(P均<0.05),IFN-γ和IL-10水平2组差异无统计学意义;重度组IFN-γ、IL-4和TGFβ1水平显著高于中度组(P值分别<0.01、<0.05、<0.05),IL-10水平2组差异无统计学意义.HBV DNA阳性组IFN-γ水平显著低于HBV DNA阴性组(P值<0.01),IL-4和TGFβ1水平显著高于HBV DNA阴性组(P值均<0.05),IL-10水平2组差异无统计学意义.结论 HBeAg阴性慢乙肝患者体内存在免疫功能调控失调,IFN-γ、IL-4、IL-10和TGF-β1均参与了HBeAg阴性慢乙肝的病理生理过程.