目的 研究自行制备的肝靶向聚氰基丙烯酸正丁酯β-雌二醇纳米粒(E2-PBCA-NP)抗肝纤维化的效果,以及对猪血清诱导的肝纤维化动物模型肝脏TGF-β1、CTGF表达的影响.结果 将SD大鼠随机分成5组,除正常对照外,其余4组均腹腔注射猪血清(0.5 ml/次,2次/周)构建大鼠免疫性肝纤维化模型.β-雌二醇治疗组、β-雌二醇纳米粒治疗组、空白纳米粒组在第9周给予腹腔注射干预药物,2次/周;在12周末处死老鼠,Masson染色观察肝脏纤维化改变,RT-PCR检测肝组织中TGF-β1和CTGFm-RNA的含量,免疫组化观察TGF-β1及CTGF蛋白的表达.结果 与模型组比较,β-雌二醇纳米粒和13一雌二醇治疗组均能显著逆转猪血清诱导的肝纤维化,肝纤维化分期好转(P<0.05);β-雌二醇纳米粒治疗组与β-雌二醇治疗组2组比较差异有统计学意义(P<0.05);β-雌二醇纳米粒治疗组与β-雌二醇治疗组肝组织TGF-β1、CTGF mRNA和蛋白的表达下降(P<0.01),但β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒治疗组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳米化后的β-雌二醇仍具有抗肝纤维的作用,与无纳米化B.雌二醇比较,抗肝纤维的作用更强.β-雌二醇纳米粒能够抑制TGF-β1及其下游信号CTGF的表达.
作者:刘菲;谢建萍;周建亮;黄柳云;谭德明
来源:中国医师杂志 2008 年 10卷 11期