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目的 探讨类表皮生长因子域7(EGFL7)基因沉默对胃癌裸鼠模型瘤内血管生成的影响.方法 构建EGFL7短发夹状RNA表达质粒并转染SGC-7901细胞(psh EGFL7组),以空质粒转染为对照组.观察两组皮下种植瘤生长曲线及体积.免疫组织化学法检测抗-CD34、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应蛋白(TSP1)表达;RT-PCR检测MMP-2和TIMP2表达.结果 psh EGFL7组种植瘤体积为(1.86±0.65)cm3,微血管密度(MVD)为20.84±6.38,分级为1~2级,对照组体积为(4.86±1.15)cm3,MVD为39.48±9.01,分级为3~4级,两组种植瘤体积、MVD和分级的差异有统计学意义(P<0.05).EGFL7组TSP1蛋白阳性表达,而VEGF蛋白为弱阳性或阴性表达,MMP-2 mRNA表达下调,而TIMP2 mRNA表达上调,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 EGFL7基因沉默可降低胃癌种植瘤血管生成,与调节MMP-2/TIMP2表达,影响VEGF/TSP1平衡有关.

作者:刘志勇;欧阳忠;邹小明

来源:中国医师杂志 2010 年 12卷 6期

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作者:
刘志勇;欧阳忠;邹小明
来源:
中国医师杂志 2010 年 12卷 6期
标签:
表皮生长因子/遗传学/代谢 RNA,小分子干扰 基因沉默 胃肿瘤/病理学/遗传学 新生血管化,病理性 Epidermal growth factor/GE/ME RNA,small interfering Gene silencing Stomach neoplasms/PA/GE Neovascularization,pathologic
目的 探讨类表皮生长因子域7(EGFL7)基因沉默对胃癌裸鼠模型瘤内血管生成的影响.方法 构建EGFL7短发夹状RNA表达质粒并转染SGC-7901细胞(psh EGFL7组),以空质粒转染为对照组.观察两组皮下种植瘤生长曲线及体积.免疫组织化学法检测抗-CD34、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应蛋白(TSP1)表达;RT-PCR检测MMP-2和TIMP2表达.结果 psh EGFL7组种植瘤体积为(1.86±0.65)cm3,微血管密度(MVD)为20.84±6.38,分级为1~2级,对照组体积为(4.86±1.15)cm3,MVD为39.48±9.01,分级为3~4级,两组种植瘤体积、MVD和分级的差异有统计学意义(P<0.05).EGFL7组TSP1蛋白阳性表达,而VEGF蛋白为弱阳性或阴性表达,MMP-2 mRNA表达下调,而TIMP2 mRNA表达上调,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 EGFL7基因沉默可降低胃癌种植瘤血管生成,与调节MMP-2/TIMP2表达,影响VEGF/TSP1平衡有关.