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目的 探讨转染caveolin-1基因对宫颈鳞状细胞癌Hela细胞株体外生长的影响.方法 用脂质体法把caveolin-1真核表达质粒导入Hela细胞内,筛选出稳定高表达caveolin-1的细胞克隆,并用RT-PCR、细胞免疫荧光和免疫印迹法鉴定.MMT法检测细胞的生长能力,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡情况,免疫印迹法检测细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinases,Erk)1/2的磷酸化水平.结果 转染caveolin-1基因后,成功筛选得到稳定高表达caveolin-1的Hela细胞克隆,与未转染对照组相比,转染后的Hela细胞生长速度明显减慢(P<0.05),更多的细胞阻滞在G0/G1期[(68.04±2.57)

作者:郑庆玲;顾栋桦;平金良;朱荣;陈琦

来源:中国医师杂志 2010 年 12卷 10期

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作者:
郑庆玲;顾栋桦;平金良;朱荣;陈琦
来源:
中国医师杂志 2010 年 12卷 10期
标签:
窖蛋白1/代谢 宫颈肿瘤/代谢 细胞生长过程 Caveolin 1/ME Uterine cervical neoplasms/ME Cell growth processes
目的 探讨转染caveolin-1基因对宫颈鳞状细胞癌Hela细胞株体外生长的影响.方法 用脂质体法把caveolin-1真核表达质粒导入Hela细胞内,筛选出稳定高表达caveolin-1的细胞克隆,并用RT-PCR、细胞免疫荧光和免疫印迹法鉴定.MMT法检测细胞的生长能力,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡情况,免疫印迹法检测细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinases,Erk)1/2的磷酸化水平.结果 转染caveolin-1基因后,成功筛选得到稳定高表达caveolin-1的Hela细胞克隆,与未转染对照组相比,转染后的Hela细胞生长速度明显减慢(P<0.05),更多的细胞阻滞在G0/G1期[(68.04±2.57)