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目的 探讨JAK2V617F点突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的表达及其临床意义.方法 应用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术进行JAK2V617F点突变的检测,结合临床资料进一步分析.结果 87例MPN患者中55例存在JAK2V617F突变(总突变率63.2%).其中真性红细胞增多症(PV)28例,突变率77.8% (28/36);原发性血小板增多症(ET) 17例,突变率51.5%(17/33);原发性骨髓纤维化(PMF) 10例,突变率55.6%(10/18);JAK2V617F阳性PV及ET患者初诊时WBC和Hb水平高于JAK2阴性患者(P<0.05),JAK2V617F阳性PMF患者初诊时WBC和PLT水平高于JAK2阴性患者(P<0.05);JAK2V617F阳性MPN患者血栓发生率高于阴性患者(P<0.05).结论 JAK2V617F点突变在MPN患者中存在较高表达;JAK2V617F阳性MPN患者血细胞计数高于阴性患者,且更易罹患血栓栓塞.

作者:薛育新;李明利;段静静

来源:中国医师杂志 2013 年 15卷 3期

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作者:
薛育新;李明利;段静静
来源:
中国医师杂志 2013 年 15卷 3期
标签:
骨髓增殖性疾病/遗传学 骨髓肿瘤/遗传学 点突变 血栓栓塞
目的 探讨JAK2V617F点突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的表达及其临床意义.方法 应用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术进行JAK2V617F点突变的检测,结合临床资料进一步分析.结果 87例MPN患者中55例存在JAK2V617F突变(总突变率63.2%).其中真性红细胞增多症(PV)28例,突变率77.8% (28/36);原发性血小板增多症(ET) 17例,突变率51.5%(17/33);原发性骨髓纤维化(PMF) 10例,突变率55.6%(10/18);JAK2V617F阳性PV及ET患者初诊时WBC和Hb水平高于JAK2阴性患者(P<0.05),JAK2V617F阳性PMF患者初诊时WBC和PLT水平高于JAK2阴性患者(P<0.05);JAK2V617F阳性MPN患者血栓发生率高于阴性患者(P<0.05).结论 JAK2V617F点突变在MPN患者中存在较高表达;JAK2V617F阳性MPN患者血细胞计数高于阴性患者,且更易罹患血栓栓塞.