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目的 探讨microRNA-98(miR-98)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖活性、侵袭及迁移能力的影响.方法 使用脂质体介导将miR-98抑制剂(miR-98 inhibitors)转染入MCF-7细胞,以inhibitor negative control (inhibitor NC)作为阴性对照,使用MTS试剂盒检测细胞增殖活性.并以Transwell侵袭和迁移实验分别检测细胞侵袭能力和迁移能力.结果 (1)转染miR-98 inhibitors后,MCF-7细胞增殖活性显著增强(P<0.05),其作用随转染时间延长而增强;(2)Transwell侵袭及迁移实验显示miR-98 inhibitors组与inhibitor NC组间MCF-7细胞的侵袭及迁移能力差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-98对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性存在负性调控作用,可能成为乳腺癌潜在的治疗靶点.

作者:孙鑫鑫;王超群;黄必飞;陈艳;吴爱姣;张小伟;曾悦

来源:中国医师杂志 2013 年 15卷 6期

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作者:
孙鑫鑫;王超群;黄必飞;陈艳;吴爱姣;张小伟;曾悦
来源:
中国医师杂志 2013 年 15卷 6期
标签:
微RNAs 乳腺肿瘤/病理学 细胞增殖
目的 探讨microRNA-98(miR-98)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖活性、侵袭及迁移能力的影响.方法 使用脂质体介导将miR-98抑制剂(miR-98 inhibitors)转染入MCF-7细胞,以inhibitor negative control (inhibitor NC)作为阴性对照,使用MTS试剂盒检测细胞增殖活性.并以Transwell侵袭和迁移实验分别检测细胞侵袭能力和迁移能力.结果 (1)转染miR-98 inhibitors后,MCF-7细胞增殖活性显著增强(P<0.05),其作用随转染时间延长而增强;(2)Transwell侵袭及迁移实验显示miR-98 inhibitors组与inhibitor NC组间MCF-7细胞的侵袭及迁移能力差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-98对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性存在负性调控作用,可能成为乳腺癌潜在的治疗靶点.