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目的:应用不同大小的变应原颗粒雾化小鼠,尝试建立具有明显的嗜酸粒细胞( EOS)气道炎症、但无气道高反应性的BALB/c小鼠模型。方法 BALB/c雌性小鼠,分为3组,每组6~8只:大颗粒变应原雾化激发组(实验组)、小颗粒变应原雾化激发组(哮喘组)、生理盐水对照组(对照组)。予卵蛋白( OVA)致敏后,实验组和哮喘组第28、29、30天分别用PARI TIA喷雾器和PARI LC STAR喷雾器雾化1%OVA 15 min激发;对照组致敏、激发采用生理盐水。测定动物的气道反应性,观察气道炎症程度。结果哮喘组的气道反应性高于实验组和对照组,实验组与对照组的气道反应性比较差异无统计学意义( P >0.05)。实验组肺泡灌洗液中EOS百分率高于对照组,但低于哮喘组。实验组出现支气管周围EOS等炎症细胞浸润,程度轻于哮喘组。结论采用大颗粒变应原进行雾化激发初步成功建立了具有明显的EOS气道炎症、但无气道高反应性的BALB/c小鼠模型,为进一步研究气道高反应性的发生机制奠定了基础。

作者:谢佳星;张清玲;陈莉延;罗炜;赖克方;钟南山

来源:中国医师杂志 2014 年 7期

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作者:
谢佳星;张清玲;陈莉延;罗炜;赖克方;钟南山
来源:
中国医师杂志 2014 年 7期
标签:
哮喘 嗜酸细胞 支气管炎 疾病模型,动物 支气管高反应性 小鼠 Asthma Eosinophils Bronchitis Disease models,animal Bronchial hyperreactivity Mice
目的:应用不同大小的变应原颗粒雾化小鼠,尝试建立具有明显的嗜酸粒细胞( EOS)气道炎症、但无气道高反应性的BALB/c小鼠模型。方法 BALB/c雌性小鼠,分为3组,每组6~8只:大颗粒变应原雾化激发组(实验组)、小颗粒变应原雾化激发组(哮喘组)、生理盐水对照组(对照组)。予卵蛋白( OVA)致敏后,实验组和哮喘组第28、29、30天分别用PARI TIA喷雾器和PARI LC STAR喷雾器雾化1%OVA 15 min激发;对照组致敏、激发采用生理盐水。测定动物的气道反应性,观察气道炎症程度。结果哮喘组的气道反应性高于实验组和对照组,实验组与对照组的气道反应性比较差异无统计学意义( P >0.05)。实验组肺泡灌洗液中EOS百分率高于对照组,但低于哮喘组。实验组出现支气管周围EOS等炎症细胞浸润,程度轻于哮喘组。结论采用大颗粒变应原进行雾化激发初步成功建立了具有明显的EOS气道炎症、但无气道高反应性的BALB/c小鼠模型,为进一步研究气道高反应性的发生机制奠定了基础。