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目的:观察前列倍喜胶囊联合保列治对患有良性前列腺增生症( BPH)糖尿病患者的临床疗效。方法将符合标准的糖尿病合并BPH患者78例,按治疗方法不同分为治疗组(40例)和对照组(38例)。在基础治疗的同时,治疗组予非那雄胺及前列倍喜胶囊;对照组只予以非那雄胺治疗。对两组患者的国际前列腺症状评分( IPSS)、最大尿流率( Qmax)、生活质量评分( QOL)及前列腺体积( BV)和膀胱残余尿量进行观察。结果两组治疗后IPSS分均有所下降,差异有统计学意义( P <0.01),其中治疗组较对照组下降更加明显( P <0.01);两组治疗后Qmax均有所改善,差异有统计学意义( P <0.01或P <0.05),其中治疗组较对照组下降更加明显( P <0.05);两组治疗后QOL评分均有所提高,差异有统计学意义( P <0.05)。两组治疗后前列腺体积均较治疗前明显缩小,差异有统计学意义( P <0.05);两组治疗后膀胱残余尿量均明显减少,差异有统计学意义( P <0.05)。治疗过程中未见明显的不良反应。结论前列倍喜胶囊与非那雄胺片联合应用能明显降低BPH患者IPSS评分,改善QOL评分,提高Qmax,同时减少膀胱残余尿量,缩小前列腺体积,疗效优于单独使用非那雄胺片组。

作者:张涛静;谢培凤

来源:中国医师杂志 2015 年 3期

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作者:
张涛静;谢培凤
来源:
中国医师杂志 2015 年 3期
标签:
中成药/投药和剂量 非那特利/投药和剂量 糖尿病/中西医结合疗法 前列腺增生/并发症/中西医结合疗法
目的:观察前列倍喜胶囊联合保列治对患有良性前列腺增生症( BPH)糖尿病患者的临床疗效。方法将符合标准的糖尿病合并BPH患者78例,按治疗方法不同分为治疗组(40例)和对照组(38例)。在基础治疗的同时,治疗组予非那雄胺及前列倍喜胶囊;对照组只予以非那雄胺治疗。对两组患者的国际前列腺症状评分( IPSS)、最大尿流率( Qmax)、生活质量评分( QOL)及前列腺体积( BV)和膀胱残余尿量进行观察。结果两组治疗后IPSS分均有所下降,差异有统计学意义( P <0.01),其中治疗组较对照组下降更加明显( P <0.01);两组治疗后Qmax均有所改善,差异有统计学意义( P <0.01或P <0.05),其中治疗组较对照组下降更加明显( P <0.05);两组治疗后QOL评分均有所提高,差异有统计学意义( P <0.05)。两组治疗后前列腺体积均较治疗前明显缩小,差异有统计学意义( P <0.05);两组治疗后膀胱残余尿量均明显减少,差异有统计学意义( P <0.05)。治疗过程中未见明显的不良反应。结论前列倍喜胶囊与非那雄胺片联合应用能明显降低BPH患者IPSS评分,改善QOL评分,提高Qmax,同时减少膀胱残余尿量,缩小前列腺体积,疗效优于单独使用非那雄胺片组。