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目的 分析C666-1放射存活亚克隆的放射敏感性并分析其GRP78蛋白的表达水平.方法 首先使用大剂量8Gy的X射线照射C666-1,三个存活亚克隆被挑选,并被命名为C666-1-R1、C666-1-R2和C666-1-R3;然后通过MTT和台盼蓝染色法分析细胞系的放射敏感性,应用western blot分析三个存活亚克隆及母本C666-1的GRP78表达水平.结果 在6Gy放射后,三个亚克隆的细胞存活率均高于母本细胞株C666-1,尤其C666-1-R2显著增高(P<0.05);另一方面,各亚克隆的GRP78表达均高于母本C666-1(P<0.05).结论 放射存活亚克隆C666-1-R2具有放射抵抗性,GRP78在存活亚克隆中高表达;GRP78可能是鼻咽癌治疗的一个理想靶标.

作者:张芳芳;姜武忠;李成敏;冯雪萍

来源:中国医师杂志 2015 年 17卷 11期

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作者:
张芳芳;姜武忠;李成敏;冯雪萍
来源:
中国医师杂志 2015 年 17卷 11期
标签:
膜蛋白质类/生物合成 鼻咽肿瘤/放射疗法/代谢 辐射耐受性 克隆,分子 Membrane proteins/BI Nasopharyngeal neoplasms/RT/ME Radiation tolerance Cloning,molecular
目的 分析C666-1放射存活亚克隆的放射敏感性并分析其GRP78蛋白的表达水平.方法 首先使用大剂量8Gy的X射线照射C666-1,三个存活亚克隆被挑选,并被命名为C666-1-R1、C666-1-R2和C666-1-R3;然后通过MTT和台盼蓝染色法分析细胞系的放射敏感性,应用western blot分析三个存活亚克隆及母本C666-1的GRP78表达水平.结果 在6Gy放射后,三个亚克隆的细胞存活率均高于母本细胞株C666-1,尤其C666-1-R2显著增高(P<0.05);另一方面,各亚克隆的GRP78表达均高于母本C666-1(P<0.05).结论 放射存活亚克隆C666-1-R2具有放射抵抗性,GRP78在存活亚克隆中高表达;GRP78可能是鼻咽癌治疗的一个理想靶标.