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目的 评价口服贝前列素钠治疗肺动脉高压(PH)的有效性及安全性.方法 筛选21例PH患者,在常规PH药物治疗基础上,加服贝前列素钠12周,评价患者治疗前后6分钟步行试验距离、Brog呼吸困难评分、WHO心功能分级、心脏彩超测定肺动脉收缩压(SPAP)、血气分析PaO2、一氧化氮(N0)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及患者血压、心率和生化指标的变化.结果 经贝前列素钠治疗后,6分钟步行距离从(352.66±27.84)m增加至(396.52±32.63)m(P<0.05);Brog呼吸困难评分及WHO患者心功能分级明显改善(P<0.05);多普勒超声心电图测定SPAP由(98.45±12.19)mmHg降低至(77.65±9.39) mmHg(P<0.05);血气分析PaO2由(61.50±3.54) mmHg增加至(70.35 ±2.83)mrnHg(P<0.05);NO由(43.67±10.93) mol/L升至(71.95±11.47) mol/L(P<0.05),NT-proBNP由(882.50±296.90) ng/L下降至(296.80±127.54) ng/L(P<0.05).服药期间,仅1例患者出现头痛,患者血压、心率、肝肾功能在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服贝前列素钠12周后,可明显改善患者的临床症状、活动耐量,无患者病情恶化及严重的不良反应,证实其是治疗PH的有效药物.

作者:左兆凯;冯泽瑞;常方圆;许迎春;陈保增;王云鹏;叶岩岩

来源:中国医师杂志 2016 年 18卷 7期

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作者:
左兆凯;冯泽瑞;常方圆;许迎春;陈保增;王云鹏;叶岩岩
来源:
中国医师杂志 2016 年 18卷 7期
标签:
依前列醇/类似物和衍生物/治疗应用 高血压,肺性/药物疗法
目的 评价口服贝前列素钠治疗肺动脉高压(PH)的有效性及安全性.方法 筛选21例PH患者,在常规PH药物治疗基础上,加服贝前列素钠12周,评价患者治疗前后6分钟步行试验距离、Brog呼吸困难评分、WHO心功能分级、心脏彩超测定肺动脉收缩压(SPAP)、血气分析PaO2、一氧化氮(N0)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及患者血压、心率和生化指标的变化.结果 经贝前列素钠治疗后,6分钟步行距离从(352.66±27.84)m增加至(396.52±32.63)m(P<0.05);Brog呼吸困难评分及WHO患者心功能分级明显改善(P<0.05);多普勒超声心电图测定SPAP由(98.45±12.19)mmHg降低至(77.65±9.39) mmHg(P<0.05);血气分析PaO2由(61.50±3.54) mmHg增加至(70.35 ±2.83)mrnHg(P<0.05);NO由(43.67±10.93) mol/L升至(71.95±11.47) mol/L(P<0.05),NT-proBNP由(882.50±296.90) ng/L下降至(296.80±127.54) ng/L(P<0.05).服药期间,仅1例患者出现头痛,患者血压、心率、肝肾功能在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服贝前列素钠12周后,可明显改善患者的临床症状、活动耐量,无患者病情恶化及严重的不良反应,证实其是治疗PH的有效药物.