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目的 探讨育龄期女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、蛋氨酸合成酶(MS)基因多态性与不良妊娠及子代出生缺陷的关系.方法 选取2014年9月至2016年9月本院收治的200例有不良妊娠结局病史妇女为研究对象,其中子代出生缺陷者52例,同期选取127例体检健康正常育龄期妇女作为对照,采集所有受试者外周血并提取DNA,利用限制性内切酶片段长度多态性PCR(PCR-RFLP)技术检测分析MTHFR、MS基因多态性,分析MTHFR基因C677T、A1298C多态性位点及MS基因A2756G多态性位点与不良妊娠及子代出生缺陷之间的关系.结果 不良妊娠组、出生缺陷组MTHFR C677T位点C/C型基因频率、C等位基因频率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C/T、T/T基因型频率及T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05);不良妊娠组、出生缺陷组MTHFR A1298C位点A/A型基因频率、A等位基因频率明显低于对照组(P<0.05),A/C、C/C基因型频率及C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05);不良妊娠组、出生缺陷组CC/AA、CC/AC基因型频率明显低于对照组(P<0.05),CT/AA、CT/CC、TT/AA、TT/AC基因型频率明显高于对照组(P<0.05);不良妊娠组、出生缺陷组与对照组MS基因A2756G位点等位基因频率及基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 叶酸代谢酶MTHFR基因多

作者:吴素勤;王鹰;吴建发;柳洲

来源:中国医师杂志 2017 年 19卷 11期

知识库介绍

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作者:
吴素勤;王鹰;吴建发;柳洲
来源:
中国医师杂志 2017 年 19卷 11期
标签:
亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH)/遗传学 甲硫氨酸/遗传学 连接酶类/遗传学 多态性,单核苷酸 先天畸形/遗传学 妊娠结局/遗传学 妊娠并发症/遗传学
目的 探讨育龄期女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、蛋氨酸合成酶(MS)基因多态性与不良妊娠及子代出生缺陷的关系.方法 选取2014年9月至2016年9月本院收治的200例有不良妊娠结局病史妇女为研究对象,其中子代出生缺陷者52例,同期选取127例体检健康正常育龄期妇女作为对照,采集所有受试者外周血并提取DNA,利用限制性内切酶片段长度多态性PCR(PCR-RFLP)技术检测分析MTHFR、MS基因多态性,分析MTHFR基因C677T、A1298C多态性位点及MS基因A2756G多态性位点与不良妊娠及子代出生缺陷之间的关系.结果 不良妊娠组、出生缺陷组MTHFR C677T位点C/C型基因频率、C等位基因频率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C/T、T/T基因型频率及T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05);不良妊娠组、出生缺陷组MTHFR A1298C位点A/A型基因频率、A等位基因频率明显低于对照组(P<0.05),A/C、C/C基因型频率及C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05);不良妊娠组、出生缺陷组CC/AA、CC/AC基因型频率明显低于对照组(P<0.05),CT/AA、CT/CC、TT/AA、TT/AC基因型频率明显高于对照组(P<0.05);不良妊娠组、出生缺陷组与对照组MS基因A2756G位点等位基因频率及基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 叶酸代谢酶MTHFR基因多