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目的 研究微小RNA(miR)-29a在急性肾损伤患者血清中的表达情况,探究miR-29a是否通过调控膦酸酯酶张力蛋白同源物(PTEN)表达影响肾小管细胞凋亡.方法 收集113例急性肾损伤(AKI)患者以及110例健康对照者血清,通过实时荧光定量PCR检测血清中miR-29a的表达情况.体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),通过转染miR-29a NC和miR-29a mimic到HK-2细胞中,用TGF-β1诱导HK-2细胞凋亡,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,用生物信息学预测miR-29a的潜在靶基因,荧光素酶报告基因实验验证miR-29a与PTEN的互补配对关系,Western blot检测潜在靶基因PTEN的表达情况.再通过转染过表达PTEN的质粒,用流式细胞仪检测HK-2细胞的凋亡情况.结果 与健康对照者血清相比,AKI患者血清中的miR-29a表达水平降低(P<0.05);流式细胞仪结果显示转染miR-29a mimic后,HK-2细胞的凋亡明显少于转染miR-29a NC组(P<0.05);荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-29a与PTEN具有互补配对关系;转染过表达PTEN后,肾小管上皮细胞的凋亡率增加(P<0.05).结论 在AKI患者血清中,miR-29a表达水平降低,过表达miR-29a通过抑制PTEN蛋白的表达从而抑制肾小管上皮细胞凋亡.

作者:闫燕;王利华

来源:中国医师杂志 2018 年 20卷 2期

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作者:
闫燕;王利华
来源:
中国医师杂志 2018 年 20卷 2期
标签:
微RNAs/代谢 肾小管/细胞学 上皮细胞/病理学 PTEN磷酸水解酶 细胞凋亡 MicroRNAs/ME Kidney tubules/CY Epithelial cells/PA PTEN phosphohydrolase Apoptosis
目的 研究微小RNA(miR)-29a在急性肾损伤患者血清中的表达情况,探究miR-29a是否通过调控膦酸酯酶张力蛋白同源物(PTEN)表达影响肾小管细胞凋亡.方法 收集113例急性肾损伤(AKI)患者以及110例健康对照者血清,通过实时荧光定量PCR检测血清中miR-29a的表达情况.体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),通过转染miR-29a NC和miR-29a mimic到HK-2细胞中,用TGF-β1诱导HK-2细胞凋亡,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,用生物信息学预测miR-29a的潜在靶基因,荧光素酶报告基因实验验证miR-29a与PTEN的互补配对关系,Western blot检测潜在靶基因PTEN的表达情况.再通过转染过表达PTEN的质粒,用流式细胞仪检测HK-2细胞的凋亡情况.结果 与健康对照者血清相比,AKI患者血清中的miR-29a表达水平降低(P<0.05);流式细胞仪结果显示转染miR-29a mimic后,HK-2细胞的凋亡明显少于转染miR-29a NC组(P<0.05);荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-29a与PTEN具有互补配对关系;转染过表达PTEN后,肾小管上皮细胞的凋亡率增加(P<0.05).结论 在AKI患者血清中,miR-29a表达水平降低,过表达miR-29a通过抑制PTEN蛋白的表达从而抑制肾小管上皮细胞凋亡.