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目的 研究miR-103/KLF4(Krüppel样因子4)在肺癌A549细胞及耐药细胞中的表达及其靶向关系.方法 培养肺癌细胞系A549及耐药细胞系A549/DDP(顺铂).采用噻唑蓝(MTT)检测细胞的存活率,RT-PCR和Western blot等方法测定两细胞株中miR-103/KLF4的表达情况,双荧光素酶报告基因实验对二者的靶向关系进行验证.结果 miR-103在耐药株细胞A549/DDP中存在高表达,KLF4在耐药株细胞A549/DDP中表达明显降低.在肺癌细胞中,miR-103可以直接靶向KLF4-3'非翻译区(3'UTR).结论 在A549/DDP中miR-103可以直接靶向调控KLF4.

作者:刘胜岗;杨红忠

来源:中国医师杂志 2018 年 20卷 3期

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作者:
刘胜岗;杨红忠
来源:
中国医师杂志 2018 年 20卷 3期
标签:
微RNAs/代谢 Kruppel样转录因子类 肺肿瘤/病理学/代谢 抗药性,肿瘤 MicroRNAs/ME Kruppel-like transcription factors/ME Lung neoplasms/PA/ME Drug resistance,neoplasm
目的 研究miR-103/KLF4(Krüppel样因子4)在肺癌A549细胞及耐药细胞中的表达及其靶向关系.方法 培养肺癌细胞系A549及耐药细胞系A549/DDP(顺铂).采用噻唑蓝(MTT)检测细胞的存活率,RT-PCR和Western blot等方法测定两细胞株中miR-103/KLF4的表达情况,双荧光素酶报告基因实验对二者的靶向关系进行验证.结果 miR-103在耐药株细胞A549/DDP中存在高表达,KLF4在耐药株细胞A549/DDP中表达明显降低.在肺癌细胞中,miR-103可以直接靶向KLF4-3'非翻译区(3'UTR).结论 在A549/DDP中miR-103可以直接靶向调控KLF4.