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目的 观察重组人血管内皮抑素腔内联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选取84例恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各42例.对照组应用顺铂注射液治疗,观察组应用重组人血管内皮抑素联合顺铂注射液治疗.比较两组用药次数、客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、总生存时间(OS)、毒副反应发生率、生活质量改善率.结果 观察组用药次数为(2.24±0.23)次,显著少于对照组(2.86±0.30)次(t=10.629,P<0.01);观察组RR与DCR分别为85.71%和92.86%,均显著高于对照组的66.67%和76.19%(x2=4.200、4.459,P<0.05);观察组OS为(10.59±3.62)个月,显著高于对照组的(7.01±3.49)个月(=4.614,P<0.05).观察组与对照组毒副反应总发生率分别为52.38%和42.86%,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后的KPS评分均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组治疗后的KPS评分为(82.45 ±8.79)分,显著高于对照组(75.26 ±7.66)分(t=3.997,P<0.01);观察组生活质量改善率为66.67%,显著高于对照组45.24% (x2=6.322,P<0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于顺铂单药治疗,患者生活质量改善情况更佳,且不加重毒副反应,安全性高.

作者:王银娟;付英;董燕;昌敏

来源:中国医师杂志 2018 年 20卷 5期

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作者:
王银娟;付英;董燕;昌敏
来源:
中国医师杂志 2018 年 20卷 5期
标签:
胸腔积液,恶性/药物疗法 内皮抑素类/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 药物疗法,联合
目的 观察重组人血管内皮抑素腔内联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选取84例恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各42例.对照组应用顺铂注射液治疗,观察组应用重组人血管内皮抑素联合顺铂注射液治疗.比较两组用药次数、客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、总生存时间(OS)、毒副反应发生率、生活质量改善率.结果 观察组用药次数为(2.24±0.23)次,显著少于对照组(2.86±0.30)次(t=10.629,P<0.01);观察组RR与DCR分别为85.71%和92.86%,均显著高于对照组的66.67%和76.19%(x2=4.200、4.459,P<0.05);观察组OS为(10.59±3.62)个月,显著高于对照组的(7.01±3.49)个月(=4.614,P<0.05).观察组与对照组毒副反应总发生率分别为52.38%和42.86%,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后的KPS评分均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组治疗后的KPS评分为(82.45 ±8.79)分,显著高于对照组(75.26 ±7.66)分(t=3.997,P<0.01);观察组生活质量改善率为66.67%,显著高于对照组45.24% (x2=6.322,P<0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于顺铂单药治疗,患者生活质量改善情况更佳,且不加重毒副反应,安全性高.