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目的 研究护心康对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激单核细胞无翅和整合素1(Wnt1)的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的机制.方法 采用TOLL样受体4(TLR4)基因敲除小鼠24只,随机分为正常组和护心康组,每组12只.分别以蒸馏水和护心康连续灌胃7d,末次灌胃1h后采血并分离血清.培养小鼠外周静脉血单核细胞,随机分为正常组、模型组、对照组、护心康组、阿托伐他汀组、Wnt抑制剂.正常组不造模,其余各组均用ox-LDL刺激单核细胞复制高脂模型.正常组和模型组给予条件培养液,对照组给予正常小鼠血清,护心康组给予护心康含药血清,培养液血清终浓度均为15%;WIF终浓度为10 μg/ml,阿托伐他汀终浓度为10μmol/L,干预24 h后用荧光定量PCR和Western blot分别测定Wnt1基因和蛋白的表达,分别进行6次独立实验.结果 与正常组相比,模型组和对照组Wnt1 mRNA和蛋白表达升高(P≤0.01);护心康组、阿托伐他汀组、WIF组Wnt1 mRNA和蛋白表达较模型组和对照组低(P≤0.05).结论 高脂刺激可以诱导TLR-4基因敲除小鼠外周血单核细胞Wnt1基因和蛋白表达升高,护心康可以有效降低这种表达.

作者:董晓斐;贺佳幸;丁小玉;屈波

来源:中国医师杂志 2019 年 21卷 1期

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作者:
董晓斐;贺佳幸;丁小玉;屈波
来源:
中国医师杂志 2019 年 21卷 1期
标签:
降血脂药(中药) 动脉粥样硬化 单核细胞 Wnt1蛋白质 体外研究
目的 研究护心康对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激单核细胞无翅和整合素1(Wnt1)的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的机制.方法 采用TOLL样受体4(TLR4)基因敲除小鼠24只,随机分为正常组和护心康组,每组12只.分别以蒸馏水和护心康连续灌胃7d,末次灌胃1h后采血并分离血清.培养小鼠外周静脉血单核细胞,随机分为正常组、模型组、对照组、护心康组、阿托伐他汀组、Wnt抑制剂.正常组不造模,其余各组均用ox-LDL刺激单核细胞复制高脂模型.正常组和模型组给予条件培养液,对照组给予正常小鼠血清,护心康组给予护心康含药血清,培养液血清终浓度均为15%;WIF终浓度为10 μg/ml,阿托伐他汀终浓度为10μmol/L,干预24 h后用荧光定量PCR和Western blot分别测定Wnt1基因和蛋白的表达,分别进行6次独立实验.结果 与正常组相比,模型组和对照组Wnt1 mRNA和蛋白表达升高(P≤0.01);护心康组、阿托伐他汀组、WIF组Wnt1 mRNA和蛋白表达较模型组和对照组低(P≤0.05).结论 高脂刺激可以诱导TLR-4基因敲除小鼠外周血单核细胞Wnt1基因和蛋白表达升高,护心康可以有效降低这种表达.