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目的:探讨尿激酶对深静脉血栓(DVT)大鼠体内炎症物质和血栓调节蛋白(TM)的影响机制。方法:建立深静脉血栓大鼠模型,把30只大鼠随机分为sham组(假手术组)、DVT组和尿激酶(UK)组,DVT组和UK组大鼠制备深静脉血栓大鼠模型,术后1 d UK组给予尾静脉注入尿激酶20 000 U/kg,每天1次,共注射14 d;sham组和DVT组给予相同容量的生理盐水。比较三组大鼠血栓的湿重和血栓湿重/长度的比值;用HE染色检测三组大鼠血栓组织的病理学变化;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组大鼠血浆中炎症因子白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量及可溶性血栓调节蛋白(sTM)的浓度;用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测三组大鼠血栓调节蛋白(TM)mRNA的表达。结果:DVT组出现明显血栓,其血栓湿重、血栓湿重/长度比值显著高于sham组(均 P<0.05);尿激酶干预后的UK组大鼠血栓的湿重明显小于DVT组,且血栓湿重/长度比值明显小于DVT组(均 P<0.05);和sham组比较,DVT组大鼠血栓明显机化,肉芽组织大量覆盖在组织周边,血管与管壁可见明显的粘连,静脉组织周围有大量的炎细胞浸润,瓣膜结构破坏明显;尿激酶干预后的UK组大鼠血栓组织得到明显的改善。和sham组相比,DVT组大鼠IL-8、TNF-α的含量及sTM的浓度均显著升高(均

作者:叶玲;吕永烨;刘蓉

来源:中国医师杂志 2022 年 24卷 2期

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作者:
叶玲;吕永烨;刘蓉
来源:
中国医师杂志 2022 年 24卷 2期
标签:
血栓调节蛋白 白细胞介素8 肿瘤坏死因子α 深静脉血栓 尿激酶 Thrombomodulin Interleukin-8 Tumor necrosis factor-alpha Deep venous thrombosis Urokinase
目的:探讨尿激酶对深静脉血栓(DVT)大鼠体内炎症物质和血栓调节蛋白(TM)的影响机制。方法:建立深静脉血栓大鼠模型,把30只大鼠随机分为sham组(假手术组)、DVT组和尿激酶(UK)组,DVT组和UK组大鼠制备深静脉血栓大鼠模型,术后1 d UK组给予尾静脉注入尿激酶20 000 U/kg,每天1次,共注射14 d;sham组和DVT组给予相同容量的生理盐水。比较三组大鼠血栓的湿重和血栓湿重/长度的比值;用HE染色检测三组大鼠血栓组织的病理学变化;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组大鼠血浆中炎症因子白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量及可溶性血栓调节蛋白(sTM)的浓度;用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测三组大鼠血栓调节蛋白(TM)mRNA的表达。结果:DVT组出现明显血栓,其血栓湿重、血栓湿重/长度比值显著高于sham组(均 P<0.05);尿激酶干预后的UK组大鼠血栓的湿重明显小于DVT组,且血栓湿重/长度比值明显小于DVT组(均 P<0.05);和sham组比较,DVT组大鼠血栓明显机化,肉芽组织大量覆盖在组织周边,血管与管壁可见明显的粘连,静脉组织周围有大量的炎细胞浸润,瓣膜结构破坏明显;尿激酶干预后的UK组大鼠血栓组织得到明显的改善。和sham组相比,DVT组大鼠IL-8、TNF-α的含量及sTM的浓度均显著升高(均