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目的:观察重组人尿激酶原(rhPro-UK)经导管溶栓(CDT)治疗急性髂股深静脉血栓(DVT)的临床疗效和不良反应.方法:回顾性分析2016年10月-2018年12月行CDT治疗的66例急性髂股DVT患者临床资料,其中33例采用rhPro-UK行CDT治疗(观察组),33例采用尿激酶(UK)行CDT治疗(对照组).比较两组患者的相关临床指标.结果:两组患者一般临床特征差异无统计学意义(均P>0.05).观察组血栓溶解率(≥50%)明显高于对照组(81.8%vs.60.6%,x2=4.889,P<0.05),但在出院时两组的治疗有效率无统计学差异(81.8%vs.75.7%,x2=4.889,P>0.05).两组患者均无明显出血、过敏等并发症.结论:rhPro-UK和UK都是治疗急性髂股DVT安全有效的溶栓药物,rhPro-UK在血栓溶解率方面明显优于UK,但其远期疗效需进一步评估.

作者:孙万里;温世奇;陈泉;史浩;龙洋

来源:中国普通外科杂志 2019 年 28卷 12期

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作者:
孙万里;温世奇;陈泉;史浩;龙洋
来源:
中国普通外科杂志 2019 年 28卷 12期
标签:
静脉血栓形成 髂静脉 股静脉 机械溶栓 纤维蛋白溶解药
目的:观察重组人尿激酶原(rhPro-UK)经导管溶栓(CDT)治疗急性髂股深静脉血栓(DVT)的临床疗效和不良反应.方法:回顾性分析2016年10月-2018年12月行CDT治疗的66例急性髂股DVT患者临床资料,其中33例采用rhPro-UK行CDT治疗(观察组),33例采用尿激酶(UK)行CDT治疗(对照组).比较两组患者的相关临床指标.结果:两组患者一般临床特征差异无统计学意义(均P>0.05).观察组血栓溶解率(≥50%)明显高于对照组(81.8%vs.60.6%,x2=4.889,P<0.05),但在出院时两组的治疗有效率无统计学差异(81.8%vs.75.7%,x2=4.889,P>0.05).两组患者均无明显出血、过敏等并发症.结论:rhPro-UK和UK都是治疗急性髂股DVT安全有效的溶栓药物,rhPro-UK在血栓溶解率方面明显优于UK,但其远期疗效需进一步评估.