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目的研究抗组胺新药富马酸依美斯汀的合成.方法以邻苯二胺为起始原料,经酸化、缩合、氯代、取代及成盐6步反应合成富马酸依美斯汀(8).结果与结论以总收率10
作者：杨劲松；王立；罗愈；杨远云；王建忠
来源：中国药物化学杂志 2003 年 13卷 2期
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