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目的合成新的rutaecarpine衍生物并对其抗血小板聚集活性进行研究.方法先合成rutaecarpine,再进行N-取代反应,合成目标化合物,并测试所合成化合物的体外抗血小板聚集活性.结果与结论共合成6个未见文献报道的新化合物,它们的结构经 1H-NMR和MS确证.初步体外药理实验结果显示:有4个新化合物对血小板聚集的抑制作用强于母体化合物rutaecarpine.
作者：刘青；郑伟；桑海婴；陈建兴
来源：中国药物化学杂志 2006 年 16卷 1期
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