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目的 研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素,提高伊立替康的临床应用安全性,扩大其临床应用范围.方法 收集2011~ 12月至2012~ 10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者,对其不良反应进行分析.利用SPSS 17.0统计软件进行Fisher精确检验,分析患者不同临床参数与不良反应的关系.结果 消化道反应总发生率为72%,骨髓抑制总发生率为56%,严重的Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性12%,迟发型腹泻总发生率为40%,较严重的Ⅲ度发生率为4%,无严重的Ⅳ度腹泻,占腹泻总发生率的10%.急性胆碱能发生率为16%.腹泻的危险因素为具有长期吸烟饮酒史.结论 伊立体康的不良反应较为常见,而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻(Ⅲ~Ⅳ度)发生率较低.发生腹泻的时间大约在用药后4~6天.具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高,对于这部分患者应加强戒烟戒酒的宣传,继而达到用药安全性.

作者:张晓光;张侠

来源:中国药物警戒 2013 年 10卷 3期

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作者:
张晓光;张侠
来源:
中国药物警戒 2013 年 10卷 3期
标签:
伊立替康 大肠癌 不良反应
目的 研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素,提高伊立替康的临床应用安全性,扩大其临床应用范围.方法 收集2011~ 12月至2012~ 10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者,对其不良反应进行分析.利用SPSS 17.0统计软件进行Fisher精确检验,分析患者不同临床参数与不良反应的关系.结果 消化道反应总发生率为72%,骨髓抑制总发生率为56%,严重的Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性12%,迟发型腹泻总发生率为40%,较严重的Ⅲ度发生率为4%,无严重的Ⅳ度腹泻,占腹泻总发生率的10%.急性胆碱能发生率为16%.腹泻的危险因素为具有长期吸烟饮酒史.结论 伊立体康的不良反应较为常见,而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻(Ⅲ~Ⅳ度)发生率较低.发生腹泻的时间大约在用药后4~6天.具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高,对于这部分患者应加强戒烟戒酒的宣传,继而达到用药安全性.