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目的 了解艾司西酞普兰药品不良反应(ADR)发生特点与注意事项.方法 检索万方数据、维普网、中国知网及Pubmed等数据库建库至2019年7月1日有关该药ADR的个案报道,着重分析发生ADR的患者性别、年龄、发生时间、临床表现和累及系统-器官等.结果 收集文献51篇共纳入患者52例,艾司西酞普兰ADR发生主要以女性、中老年(41~65岁)为主,ADR发生在用药后数小时至6个月,主要累及循环系统、神经系统、消化系统、内分泌系统及其他等,其中以出现低钠血症病例最多.结论 艾司西酞普兰应按说明书推荐用量使用,不得随意加量;医药护人员应加强对其ADR的关注、监测及上报,促进临床合理用药.

作者:刘宏明;王建

来源:中国药物警戒 2020 年 17卷 9期

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作者:
刘宏明;王建
来源:
中国药物警戒 2020 年 17卷 9期
标签:
艾司西酞普兰 药品不良反应 临床病例分析 文献分析
目的 了解艾司西酞普兰药品不良反应(ADR)发生特点与注意事项.方法 检索万方数据、维普网、中国知网及Pubmed等数据库建库至2019年7月1日有关该药ADR的个案报道,着重分析发生ADR的患者性别、年龄、发生时间、临床表现和累及系统-器官等.结果 收集文献51篇共纳入患者52例,艾司西酞普兰ADR发生主要以女性、中老年(41~65岁)为主,ADR发生在用药后数小时至6个月,主要累及循环系统、神经系统、消化系统、内分泌系统及其他等,其中以出现低钠血症病例最多.结论 艾司西酞普兰应按说明书推荐用量使用,不得随意加量;医药护人员应加强对其ADR的关注、监测及上报,促进临床合理用药.