目的 了解培门冬酶致药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考.方法 收集中国医学科学院血液病医院2013年7月至2019年3月使用培门冬酶出现ADR的病例,并检索中国知网(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库及Pubmed数据库中关于培门冬酶致ADR的个例报道,将所有病例的患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、ADR发生时间等进行汇总分析.结果 经筛选后共纳入107例,包括我院临床病例30例及文献报道病例77例.其中,男性67例(62.62％),女性40例(37.38％),10岁以下儿童占比最大(51.40％).ADR发生于用药后3分钟至44天,临床表现以胃肠系统损害、血液系统损害和心血管系统损害最多.结论 临床医师和药师应重视培门冬酶ADR的发生特点,在应用培门冬酶时,严密监测患者临床症状及凝血功能、肝功能等相关指标,以尽量降低ADR对患者造成的损害.
作者：苗文娟；田稷馨；于雅晴；章萍
来源：中国药物警戒 2019 年 16卷 6期
