目的:分析波生坦所致药品不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索PubMed、Web of Science、Springer Link、Wiley Online Library、Embase、Scopus、CNKI、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库等有关波生坦致ADR的相关文献,对纳入文献的有效信息进行提取并分析.结果:波生坦致ADR的个案报道共计21篇(24例).患者多为女性(21例,87.5％);ADR累及肝胆系统(11例)、皮肤及其附件(5例)、血液系统(4例)、肌肉骨骼系统(2例)、胃肠系统(1例)及神经系统(1例),其中以肝相关损害(11例,45.83％)居多;ADR多发生于3个月内(17例,70.83％);9例ADR与药物相互作用相关;除1例患者死于多器官衰竭外,其余23例预后良好.结论:临床使用波生坦时应加强用药监测,密切关注患者肝功能情况及在合并用药时可能存在的药物相互作用,警惕ADR的发生.
作者：宋兆芮；宋燕青；陶娌娜；李艳娇
来源：中国药物应用与监测 2020 年 17卷 5期
