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目的 为确保雷公藤药材临床用药的安全性和有效性,对雷公藤药材基原进行文献考证,并建立特异性快速聚合酶链式反应(PCR)分子鉴定方法.方法 查阅文献对雷公藤基原进行考证;对雷公藤及混伪品DNA条形码进行对比分析,筛选具有稳定差异的特异性鉴别位点,设计鉴别引物,优选出特异性快速PCR扩增条件.结果 文献考证发现雷公藤和昆明山海棠在植物形态特征、药用部位次生代谢产物特征及遗传信息系统分化特征上存在大量中间类型,种间界限模糊.建立可用于鉴定雷公藤药材真伪的特异性快速PCR方法,所有正品雷公藤在300~400 bp间均能扩增出目的基因条带,混伪品则无对应条带.结论 建议将雷公藤与昆明山海棠二者合并为雷公藤药材来源;建立了快速、准确、稳定的特异性快速PCR方法,可用于雷公藤药材与其混伪品的真实性鉴定.

作者:杨晶凡;崔钊;杨灏;陈随清

来源:中国药物警戒 2022 年 19卷 4期

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作者:
杨晶凡;崔钊;杨灏;陈随清
来源:
中国药物警戒 2022 年 19卷 4期
标签:
雷公藤;昆明山海棠;基原;分子鉴定;快速特异性PCR
目的 为确保雷公藤药材临床用药的安全性和有效性,对雷公藤药材基原进行文献考证,并建立特异性快速聚合酶链式反应(PCR)分子鉴定方法.方法 查阅文献对雷公藤基原进行考证;对雷公藤及混伪品DNA条形码进行对比分析,筛选具有稳定差异的特异性鉴别位点,设计鉴别引物,优选出特异性快速PCR扩增条件.结果 文献考证发现雷公藤和昆明山海棠在植物形态特征、药用部位次生代谢产物特征及遗传信息系统分化特征上存在大量中间类型,种间界限模糊.建立可用于鉴定雷公藤药材真伪的特异性快速PCR方法,所有正品雷公藤在300~400 bp间均能扩增出目的基因条带,混伪品则无对应条带.结论 建议将雷公藤与昆明山海棠二者合并为雷公藤药材来源;建立了快速、准确、稳定的特异性快速PCR方法,可用于雷公藤药材与其混伪品的真实性鉴定.