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目的 分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,为临床应用提供参考.方法 收集2014年1月1日至2018年12月31日年河南儿科医疗联盟儿童使用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生ADR的报告,对患儿性别、年龄、ADR发生类型、累及系统-器官等信息进行统计分析.结果 共收集877份报告,男性536份,女性341份;新生儿组50份(5.70%),婴儿组126份(14.37%),幼儿组319份(36.37%),学龄前期儿童208份(23.72%),学龄期儿童95份(10.83%),青春期组79份(9.01%).用药当日至第3天是ADR高峰期;严重ADR 83份(0.95%),学龄前期儿童组严重ADR占比最高(3.42%).该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害(65.90%)和消化道损害(20.07%)为主,血液系统损害较低(0.98%).严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童ADR有其独特的表现,临床应用应予以重视.

作者:李燕;孙冲;吕萌;周宇雪;马姝丽

来源:中国药物警戒 2022 年 19卷 5期

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作者:
李燕;孙冲;吕萌;周宇雪;马姝丽
来源:
中国药物警戒 2022 年 19卷 5期
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头孢哌酮钠舒巴坦钠 药品不良反应 儿童
目的 分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,为临床应用提供参考.方法 收集2014年1月1日至2018年12月31日年河南儿科医疗联盟儿童使用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生ADR的报告,对患儿性别、年龄、ADR发生类型、累及系统-器官等信息进行统计分析.结果 共收集877份报告,男性536份,女性341份;新生儿组50份(5.70%),婴儿组126份(14.37%),幼儿组319份(36.37%),学龄前期儿童208份(23.72%),学龄期儿童95份(10.83%),青春期组79份(9.01%).用药当日至第3天是ADR高峰期;严重ADR 83份(0.95%),学龄前期儿童组严重ADR占比最高(3.42%).该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害(65.90%)和消化道损害(20.07%)为主,血液系统损害较低(0.98%).严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童ADR有其独特的表现,临床应用应予以重视.