目的 分析某市抗肿瘤药品不良反应(ADR)的发生规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法 对某市2017年1月1日～2019年8月31日400例抗肿瘤药物致ADR报告按照患者年龄、性别、原患疾病、给药途径、严重级别、用药情况、ADR所累及系统-器官等方面进行回顾性统计分析.结果 400例ADR报告中,男159例(39.75％),女241例(60.25％),其中61～70岁患者构成比最高(30.25％);原患疾病主要为乳腺癌151例(37.75％);给药途径以静脉给药的构成比最高84.00％;新的、严重的ADR 28例(7.00％),严重的ADR 88例(22.00％);涉及药品构成比最多的为顺铂123例(23.16％);ADR累及系统-器官以消化系统为主,共313例(43.78％);痊愈及好转的ADR共377例(94.25％).结论 临床使用抗肿瘤药物要做好ADR监测工作,应从关注特殊人群、重点药物、典型症状入手,并及时正确预防和处理ADR,保障公众用药安全.
作者：邰新娟；马洪凤；李君；马维兴；闫亚卫
来源：中国药物警戒 2022 年 19卷 5期
