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目的 以HL-60细胞为靶细胞,观察不同浓度苏木水提物(AELS)对靶细胞诱导凋亡作用.方法 台盼蓝拒染法检测细胞活性,光镜观察细胞形态学变化,琼脂糖凝胶电泳法检测凋亡细胞的特征性DNA降解,并与阳性对照药Vp16 (etoposide,依托泊苷)对比.结果 研究显示,40 mg/L Vp16,150、300 mg/L浓度的苏木水提物作用16 h均可诱导靶细胞发生凋亡.光镜下可见到细胞体积缩小,染色质浓缩及凋亡小体形成.DNA凝胶电泳显示特征性DNA阶梯图.结论 苏木水提物在一定浓度下可诱导HL-60细胞凋亡.提示诱导癌细胞凋亡是其具有抗肿瘤活性的机制之一.

作者:张蕻;朴晋华;任连生;汤莹;田峰

来源:中国药物与临床 2002 年 2卷 1期

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作者:
张蕻;朴晋华;任连生;汤莹;田峰
来源:
中国药物与临床 2002 年 2卷 1期
标签:
苏木 HL-60细胞 脱噬作用
目的 以HL-60细胞为靶细胞,观察不同浓度苏木水提物(AELS)对靶细胞诱导凋亡作用.方法 台盼蓝拒染法检测细胞活性,光镜观察细胞形态学变化,琼脂糖凝胶电泳法检测凋亡细胞的特征性DNA降解,并与阳性对照药Vp16 (etoposide,依托泊苷)对比.结果 研究显示,40 mg/L Vp16,150、300 mg/L浓度的苏木水提物作用16 h均可诱导靶细胞发生凋亡.光镜下可见到细胞体积缩小,染色质浓缩及凋亡小体形成.DNA凝胶电泳显示特征性DNA阶梯图.结论 苏木水提物在一定浓度下可诱导HL-60细胞凋亡.提示诱导癌细胞凋亡是其具有抗肿瘤活性的机制之一.