目的 探讨左旋多巴(L-DOPA)对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞产生致炎因子的影响及黄芪多糖(ASP)的保护作用.方法 不同浓度LPS(1、5、10 ng/ml)和(或)L-DOPA(50、100、500 μmol/L)及ASP (20 μg/ml)+LPS(10 ng/ml)+L-DOPA(50 μmol/L)处理小胶质细胞培养液,于0、4、24、48 h动态观察一氧化氮(NO)的含量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及黄芪多糖对上述指标的影响.结果 LPS处理小胶质细胞培养液,当LPS浓度5 ng/ml 48 h、10 ng/ml 24 h、L-DOPA浓度为100 μmol/L 72 h、500 μmol/L 24 h以后、LPS+L-DOPA组各个时间点NO的含量均高于对照组(P＜0.05),LPS+L-DOPA组显著高于单独用LPS或L-DOPA处理组(P＜0.05).LPS 5 ng/ml 24 h、10 ng/ml 4 h、L-DOPA500 μmol/L 72 h、LPS+L-DOPA组各时间点TNF-α的含量均高于对照组(P＜0.05),LPS+L-DOPA组显著高于单独用LPS或L-DOPA处理组(P＜0.05),黄芪多糖处理组明显降低NO的含量和TNF-α的水平(P＜0.05).结论 LPS致炎作用有时间剂量依赖性,小剂量L-DOPA无致炎作用,但L-DOPA增强LPS的致炎作用,黄芪多糖通过抑制NO、TNF-α的释放发挥抗炎保护作用.

作者：李汶霞；李海森；张颜波；王海涛；孙登俊

来源：中国药物与临床 2011 年 11卷 11期